Freination de la myopie chez l'enfant : où en est la France à l'été 2026

Ce que dit la grande étude française CHU de Poitiers / Krys

Publiée le 26 juin 2025 dans le British Journal of Ophthalmology, l'étude issue du partenariat Krys Group / CHU de Poitiers (Pr Nicolas Leveziel) a comparé, sur 7 626 enfants myopes appariés de 4 à 15 ans (données 2020-2023 de 1 500 magasins), les deux grandes technologies de verres de freination — DIMS et HAL — à des unifocaux classiques. Résultats rapportés : les deux technologies réduisent la progression myopique, y compris chez les 4-6 ans, avec un écart entre elles de 0,14 dioptrie jugé non cliniquement significatif.

Lecture prudente : ces résultats valident une famille de solutions, pas un produit « meilleur » qu'un autre — l'étude conclut précisément que l'écart entre les deux technologies n'est pas cliniquement significatif. Toute présentation qui transformerait ces données en argument de classement trahirait la source.

Remboursement : ce que l'arrêté du 13 juin 2025 a changé

Le MiyoSmart (Hoya, technologie DIMS) est devenu le premier verre freinateur inscrit à la LPP et remboursé par l'Assurance Maladie, à compter du 30 juin 2025. Le cadre publié est précis : enfants de 5 à 16 ans présentant une myopie forte (≥ -6 D) ou évolutive (≥ 0,5 D par an), sur prescription d'un ophtalmologiste ; base de remboursement de 44,28 € par verre et prix limite de vente de 147,60 € par verre (données réglementaires publiques) ; suivi encadré avec contrôle à 15 jours, puis tous les 3 mois chez l'opticien et tous les 6 mois chez l'ophtalmologiste.

Les générations 2026 annoncées

• Essilor Stellest 2.0 (technologie H.A.L.T. MAX) : annoncé en novembre 2025 au sein d'une plateforme élargie de gestion de la myopie, commercialisation française annoncée pour début 2026 ; premiers résultats cliniques présentés au congrès de la SFO 2026.
• Hoya MiyoSmart iQ (D.I.M.S. TED) : dévoilé au congrès APAO 2026 avec une zone de traitement élargie de 33 à 41 mm et une défocalisation portée de +3,50 D à +4,50 D ; déploiement européen annoncé à partir d'avril 2026, la France parmi les premiers marchés.
• Zeiss MyoCare (lancé en France en mars 2024, décliné en MyoCare et MyoCare S) : l'étude européenne CEME (234 enfants de 6 à 13 ans), communiquée en juillet 2025, rapporte à 12 mois une progression réduite de 0,21 D et un allongement axial réduit de 0,14 mm par rapport à des unifocaux standards.

Ce que cela implique au magasin

Trois points de vigilance ressortent des textes et des communications publiques : vérifier systématiquement la prescription et les critères d'éligibilité lorsque le remboursement est en jeu ; respecter le calendrier de suivi prévu (l'opticien y a un rôle explicite) ; et présenter les différentes solutions de façon strictement factuelle — technologies, données publiées, cadre de prise en charge — sans hiérarchie entre fabricants, que les données publiées ne permettent d'ailleurs pas d'établir.